Gelenkte Dokumente für FDA oder EMA regulierte Unternehmen

Insbesondere die Pharmaindustrie, Biotechnologie, Medizintechnik, pharmazeutische Chemie oder auch Kosmetikindustrie unterliegen den Richtlinien für die gute Arbeitspraxis (GxP) der EMA (Europäische Arzneimittel-Agentur) bzw. amerikanischen FDA (Food and Drug Administration). Diese stellen im Vergleich zu anderen Branchen besondere Anforderungen an die Qualität und damit insbesondere an das Qualitätsmanagement und die -sicherung. Bisherige Systeme, Tools und Prozesse halten diesen behördlichen Vorgaben jedoch häufig nicht mehr Stand – zumindest nicht ohne große personelle Anstrengungen und allen damit verbundenen Risiken.  

In eine Live-Demo stellen wir Ihnen das DHC VISION eDMS für GxP regulierte Industrien live vor. Technisch wie fachliche ist die Softwarelösung sowie deren Prozesse mit allem ausgestattet, was es zu einer compliance-konformen Dokumentenlenkung und -verteilung bedarf. Erhalten Sie einen Einblick in Analytics-Szenarien aus dem Bereich Business Intelligence oder die umfassenden Automatisierungsmöglichkeiten. Das SOP & Trainingsmanagement inkl. der Lernerfolgskontrolle sind exakt auf die branchenspezifischen Anforderungen hin zugeschnitten. 

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Die Teilnehmeranzahl ist begrenzt. Das Webinar richtet sich an Mitarbeiter, Fach- und Führungskräfte im Bereich Regulatory Compliance, IT, Informationssicherheit oder Datenschutz. Bitte reservieren Sie Ihren Webinar-Platz.  

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Unsere Webinare sind ein kostenloser Service für Kunden und Interessenten der DHC. Zur Teilnahme an unseren Webinaren benötigen Sie lediglich einen PC mit Internetanschluss und Lautsprecher. Alternativ kann die Tonübertragung auch über das Telefon erfolgen, während Sie über Ihren Browser die Bildpräsentation verfolgen können. Die Webinare sind interaktiv, d.h. Sie können jederzeit Fragen stellen. IT-Dienstleister und -Berater sind von der Teilnahme ausgeschlossen. Die DHC behält sich vor, die Anmeldung zu stornieren.